北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）6月29日，天坛生物发布公告称，公司下属成都蓉生药业有限责任公司研制的250IU/瓶、500IU/瓶规格的"注射用重组人凝血因子Ⅷ"收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，后续尚需通过药品GMP符合性检查后，方可实现该规格产品的生产。

公告显示，除上述规格外，成都蓉生研制的1000IU/瓶规格的"注射用重组人凝血因子Ⅷ"已于2023年9月获批上市，并于2025年完成生产场地变更实现生产规模扩大。